Compass Pathways planea completar la solicitud de aprobación de la FDA para finales de año
COMP Compass Inc
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- 1Compass Pathways planea completar la solicitud de aprobación de la FDA para finales de este año.
- 2En la fase de expansión de la etiqueta abierta del estudio, el 40-45% de los pacientes que recibieron COMP360 registraron una reducción de al menos el 50% en los síntomas de depresión.
- 3En la fase de expansión de la etiqueta abierta del estudio, aproximadamente el 30% de los pacientes que recibieron COMP360 alcanzaron la remisión.
¿Y cuál es el punto clave?
Compass Pathways busca solicitar la aprobación de un medicamento ante la FDA de Estados Unidos para finales de año. Se espera la solicitud debido a que cerca del 40% de los pacientes con depresión redujeron sus síntomas en más de la mitad.
Fuente The Motley Fool +1 · Ver original ↗
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